拉曼光谱仪原理，什么是拉曼光谱

本文目录一览

1，什么是拉曼光谱
2，激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别小木虫
3，激光为什么是拉曼光谱的理想光源
4，激光拉曼光谱法的简介
5，拉曼光谱法笔迹时间鉴定原理
6，入射光波长不同拉曼光谱不同

1，什么是拉曼光谱

康高特，拉曼光谱法是一种无损化学分析技术，可进行化学鉴定，验证以及筛选。它是特定物质所独有的，被称为拉曼光谱。

什么是拉曼光谱

2，激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别小木虫

激光拉曼原理是测的它的极化率，红外是偶极聚。激光拉曼是光散射，红外是吸收。还有红外只能用盐窗装样品而且不能见水，拉曼没那么讲究，玻璃比色皿就行

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3，激光为什么是拉曼光谱的理想光源

激光亮度极强，这样强的激光光束可得到较强的拉曼散射线；激光的单色性极好，有利于得到高质量的拉曼光谱图；激光的准直性可使激光束汇聚到试样的微小部分（直径小至几微米）以得到该部位的拉曼信息；激光几乎完全是线偏振光（99%以上），这就简化了去偏振度的测量

激光为什么是拉曼光谱的理想光源

4，激光拉曼光谱法的简介

激光拉曼光谱法拼音:jiguanglamanguangpufa英文名称：laser Raman spectrometry说明:已应用于生物、药物及环境分析中痕量物质的检测。共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的另一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的104~106倍，有利于低浓度和微量样品的检测。已用于无机、有机、生物大分子、离子乃至活体组成的测定和研究。激光拉曼光谱与傅里叶变换红外光谱相配合，已成为分子结构研究的主要手段。

5，拉曼光谱法笔迹时间鉴定原理

鉴定时间是目前世界难题。如果从纯理论上讲目前还无法准确判断。因为笔迹鉴定时间是需要有参考物的，例如你这个检材假设是1988年1月1日写的，那你就要拿出法律上认可确定也是1988年1月1日写的另外一份样本来和检材进行比对。注意而且两份材料必须在保管方式上安全一致。那样做出来的意见才会准确。（比对时需要破坏原件，放在实验室中爬版，比对两份书写材料的化学反应是否一致来进行判断是否同期书写） qq：474437208 可以沟通我是鉴定所的

6，入射光波长不同拉曼光谱不同

与红外光谱一样，拉曼光谱也是用来检测物质分子的振动和转动能级，所以这两种光谱俗称姊妹谱。但两者的理论基础和检测方法存在明显的不同。我们说物质分子总在不停地振动，这种振动是由各种简正振动叠加而成的。当简正振动能产生偶极矩的变化时，它能吸收相应的红外光，即这种简正振动具有红外活性；具有拉曼活性的简正振动，在振动时能产生极化度的变化，它能与入射光子产生能量交换，使散射光子的能量与入射光子的能量产生差别，这种能量的差别称为拉曼位移(Raman Shift)，它与分子振动的能级有关，拉曼位移的能量水平也处于红外光谱区。拉曼光谱仪与红外光谱仪的检测原理大不相同。红外光谱法的检测直接用红外光检测处于红外区的分子的振动和转动能量：用一束波长连续的红外光透过样品，检测样品对红外光的吸收情况；而拉曼光谱法的检测是用可见激光（也有用紫外激光或近红外激光进行检测）来检测处于红外区的分子的振动和转动能量，它是一种间接的检测方法：把红外区的信息变到可见光区，并通过差频（即拉曼位移）的方法来检测。由于可见光区是电子跃迁的能量区，当用可见激光激发样品时，电子跃迁所产生的光致发光信号会对拉曼信号产生干扰，严重时，拉曼信号会被完全淹没。光致发光信号的特点是谱带较宽，最高强度处的波长（或频率）一定。根据这个特点，拉曼光谱仪一般都配备多种激光器，当一种激光激发样品时产生很强的光致发光干扰信号时，就改用另一种激光，目的是避开光致发光的干扰。我校新购的这台激光拉曼光谱仪，配有三种激光：氩离子激光器的514.5nm激光、氦氖激光器的632.8nm激光、和二极管激光器的785nm激光，是这几年国内所引进的拉曼光谱仪中，激光种类配备较全的一台。主要技术指标：测试范围： 1)使用氩离子激光器，50-9400cm-1 2)使用氦氖激光器，100-5800cm-1 3)使用二极管激光器，100-3200cm-1 最小测试面积：1平方微米；分辨率：1-2cm-1（随选用的光栅不同而不同）。主要用途：该仪器可对固态、液态、气态的有机或无机样品进行非破坏性分析，如用于岩石矿物组成、矿物固液气相包裹体、宝玉石、高聚物、无机非金属材料等的鉴定。给你个文章“从拉曼光谱实验谈拉曼光谱的应用” http://www.teach.ustc.edu.cn/jpkc/guojia/dxwlsy/kj/part3/student%20works/sw28.html

与红外光谱一样，拉曼光谱也是用来检测物质分子的振动和转动能级，所以这两种光谱俗称姊妹谱。但两者的理论基础和检测方法存在明显的不同。我们说物质分子总在不停地振动，这种振动是由各种简正振动叠加

本来就不同...