麦氏重排，正十二羧酸EIMS中mz 61 离子的断裂机理是什么

本文目录一览

1，正十二羧酸EIMS中mz 61 离子的断裂机理是什么
2，1己烯如何发生麦氏重排
3，有机化合物发生麦氏重排需具备哪些条件
4，在质谱中发生麦氏重排必须满足什么条件
5，何为mclafferty重排怎样从质谱图上判断发生了这类重排
6，质谱测定时药物有哪些裂解方式

1，正十二羧酸EIMS中mz 61 离子的断裂机理是什么

应该没有重排的直接断裂

正十二羧酸EIMS中mz 61 离子的断裂机理是什么

2，1己烯如何发生麦氏重排

经过一个环状过渡态，生成两分子丙烯

1己烯如何发生麦氏重排

3，有机化合物发生麦氏重排需具备哪些条件

麦氏重排发生条件：　　① 化合物中含有不饱和中心基团C＝X 或C≡X （X 为O，N，S，C）。　　② 这个基团相连的键上有γ 氢原子。重排过程：γ 氢原子转移到不饱和中心的一个原子上，同时，β 键发生断裂，脱掉一个中性分子。

有机化合物发生麦氏重排需具备哪些条件

4，在质谱中发生麦氏重排必须满足什么条件

麦氏重排发生条件： ① 化合物中含有不饱和中心基团C＝X 或C≡X （X 为O，N，S，C）。 ② 这个基团相连的键上有γ 氢原子。重排过程：γ 氢原子转移到不饱和中心的一个原子上，同时，β 键发生断裂，脱掉一个中性分子。

期待看到有用的回答！

5，何为mclafferty重排怎样从质谱图上判断发生了这类重排

麦氏重排发生条件： ① 化合物中含有不饱和中心基团C＝X 或C≡X （X 为O，N，S，C）。 ② 这个基团相连的键上有γ 氢原子。重排过程：γ 氢原子转移到不饱和中心的一个原子上，同时，β 键发生断裂，脱掉一个中性分子。

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

6，质谱测定时药物有哪些裂解方式

有多种办法。第一种办法是利用质谱仪自带的谱库，通过谱库所给出的一系列（既包括此物质，也包括裂解相似的其它物质）不同匹配度的谱图来分析判断裂解的方式。第二种办法，通过查找一些相关的书籍来进行参考，国内的比较好的比如《分析化学手册-第九分册-质谱法》，国外的也有很多不错的质谱书，可以查找物质及相关物质裂解。第三种办法，借助网络谱库。比如免费的日本谱库，上面数据非常全面，查找此物质或相似物质谱图后可自己分析。

尽管不同的书本上讲的裂解有不同的方式，但目前的主流认知中，一般把裂解方式两种：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分为苄基裂解，烯丙裂解，麦氏重排裂解，RDA裂解，八元环过渡态H转移β裂解这样的五种。当然了，所有的裂解都不是一成不变都有好多特例。因此，我总结了：1，所有的规律都有一定范围，不能完全套用。2，所有的重排都是扯淡。如果重排也叫规律，可以说，我能总结出所有化学反应的机理，那就是所有的化学反应都是重排。3，如果自己的经验不足，不能解释，那就先用这些规律来当成是裂解规律。4，自建谱库是好办法，自己总结的是硬道理。