我是这么理解的，应该是药品的最小零售单位代码，同批次产品之间的监管码应该是不一样的。计划生产前，应向药品监督部门提出申请。比如你这次生产5000盒某药品，你可以申请5000个不同的监管码，这个监管码必须用于这个产品的规格变更。药监部门发放这个编码后，会在你生产的产品生产中使用。生产完成后，相应的批号、生产日期、有效期等信息会被扫描到监管码对应的监管数据库中。
以最小销售单位为准，一块一码，对，就是这样。一种编码是给每种最小包装的药品分配不同的电子监管码。同时，电子监管码还要求各级包装也需要不同的包装，主要目的是掌握药品的状态和流向，同时了解不同条形码之间的关系。比如什么药品在同一级包装，上下包装的监管码关系。
5、为什么药盒上的电子监管码用二维码扫不出来?药品电子监管码是一维条码，具有防伪码的功能。一个东西有20个数字，同一种药品每瓶的编码也不一样。可以通过电子监管码在食品药品监督管理局网站上查询，电子监管码从最初的16位提升到现在的20位。这是两种感觉，一种是鉴定和价格展示，一种是辨别真假。识别要看二维码里是什么内容。如果二维码的内容是产品的规格和价格，任何识别二维码的人都可以知道。
至于你说的辨别真伪，真正能入手的是商品公司有防伪系统，可以扫描二维码，了解商品是否公平。商品公司需要安装防伪系统或者有防伪查询措施，不是扫描软件可以控制的。二维码扫描软件真的是一个识别和读取二维码内容的软件。大不了就是有价格展示比较功能，也需要联网，商家有数据库记录公布这些价格。
6、中国药品电子监管码的系统中国产品质量电子监管网是国务院为加强产品质量和食品安全而提出的“两链两制一网”中的监管网络。政府运用现代信息技术、网络技术和编码技术对产品质量进行监管，以维护消费者和企业的利益，这是一种科学创新，体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。为了配合国内众多企业更好地完成国家质检总局实施的重点产品电子监管，更好地供应和服务北京2008年奥运会，公司开发了电子监管码打印系统。
1.打印清晰度高，条形码和数字符合电子监管码打印规范的要求。2.系统可将生产企业申请的电子监管码数据一次性或批量导入电子监管网，并实时打印。3.打印数据可实时存储，方便企业查询。4、能配合客户的生产管理系统实现电子监管码与原有内部流程的关联，既能满足规范要求，又能跟踪生产管理漏洞。
7、药品电子监管码赋码的嘉华通软药品电子监管赋码项目嘉华E9编码系统集编码和药品包装生产管理于一体，最大限度地减少了对原有生产线设备的升级，实现了设备的联合控制，智能适应企业的生产模式，降低了编码带来的管理成本。这套系统的硬件控制核心由嘉华通软自主研发，可以更好地与软件结合，帮助企业实现最佳的生产模式。该系统基于RIA技术开发，综合了多操作web应用系统和桌面应用系统的优点，在系统可维护性、可扩展性和易用性上达到最佳。
系统数据管理采用分层(端)机制，可保存在采集端、应用服务器和数据库服务器，有效平衡服务器的压力，防止因采集、网络、服务器等设备故障而影响生产。该系统作为“嘉华E9质量追溯平台”的一部分，为仓储管理、防伪防窜货、配送流向等应用提供数据，让企业建立高效的质量追溯体系。该系统为企业的ERP、MES、WMS等系统提供接口，实现数据共享，大大提高了企业的信息化生产能力。
8、药品电子监管码赋码的药品电子监管码概况【定义】电子监管码是中国市政府为对产品进行电子监管而赋予每个产品的标识。每个产品的电子监管码都是唯一的，即“一品一码”，就像商品的身份证，【编码的基本原则】产品的最小包装应采用监管码编码。同时，为了便于企业内部管理和产品的对外流通，各级产品的外包装上也应编码监管码，以建立各级产品包装之间的联系，完成企业内部的产品入库业务。
