可见分光光度计，紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较有什么不同之处为什么

来源：整理时间：2024-08-22 19:04:55 编辑：智能门户手机版

本文目录一览

1，紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较有什么不同之处为什么
2，什么是紫外可见分光光度计
3，紫外可见分光光度计的使用
4，紫外可见分光光度计在紫外及可见光区有哪些不同
5，紫外可见光分光光度计都测哪些指标
6，棱光可见分光光度计是紫外可见分光光度计吗

1，紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较有什么不同之处为什么

可见分光光度计只能用于可见光区，而紫外及分光光度计可用于紫外和可见光区。原理上是相同的，只是由于使用光谱波段范围的不同，在仪器上后者的设计会考虑紫外波段的要求，如光源除了钨灯外多加了氘灯，用于紫外光区时比色皿要求用石英材料的，不能用玻璃材料的。其他没有不同。

紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较有什么不同之处为什么

2，什么是紫外可见分光光度计

一般波长在二百到九百之间的分光光度计。包括了可见光和紫外光的波长。

你现在手上一共有两种不同厂家的比色皿吗，那只能是用单一厂家来进行比色测定，然后对照标准曲线，这样只在一个系统内产生误差、很小，如果你把两种不同厂家的比色皿混用是没法准确得出真实吸光值的，我认为是这样，虽然麻烦点但数据可靠~【平の楽＼(^o^)／小平平】

什么是紫外可见分光光度计

3，紫外可见分光光度计的使用

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理。其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的，为什么设置双通道，是因为其中一个通道是拿来放空白样的，也可以说是参比样。操作的时候，首先是将两个比色皿都充满空白液，用其中一个为基准调零，然后再测另一个比色皿，记下读书，这个是空白0对应的吸光度值，也就是由于比色皿不同带来的误差，在作图的时候是要算进去的。然后，把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品，测量其吸光度值。通过双通道，可以避免比色皿不同带来的误差，所以比普通的光度计要精确些。具体，参见书本。

紫外可见分光光度计的使用

4，紫外可见分光光度计在紫外及可见光区有哪些不同

紫外-可见分光光度计是在紫外可见区可任意选择不同波长的光测定吸光度的仪器。

紫外是不可看见的;可见光是人的眼睛可以看见的;根据光的波长来区别的;紫外的波长是190-315mm;可见光波长是315-1100mm

这些好像都有数据的，另外浓度的要求好像没有多高的要求。只要是存在原料，在波长处就会出现。

5，紫外可见光分光光度计都测哪些指标

每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础.因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测范围的物质都可以使用紫外可见光分光光度计.常见的有以下几种：药物分析：《国家药典》可用紫外可见光分光光度法检测的药品,适用于药品检验、药物分析、制药等行业.生命科学：DNA、蛋白质的浓度.农牧渔：农药残留检测、作物成分检测、兽药检测、饲料检测、化肥检测、土壤成分检测、水产养殖检测等.地质勘探：矿石中金属元素和无机盐的测定.食品安全：添加剂、防腐剂、香料、脂肪、酶、糖类、香料、矿物质、维生素等的含量.环境监测：水质、大气、降雨及土壤等的监测,测定其中各类污染物的含量.

6，棱光可见分光光度计是紫外可见分光光度计吗

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方：1、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.2、光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.3、接收器的不同：由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.