litfsi，高分子锂电池中的LIBETI是什么

1，高分子锂电池中的LIBETI是什么

你好！电解质盐有Li（C2F5SO2）2N、LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6、LiCF3SO3、LiBETI等如果对你有帮助，望采纳。

双（五氟乙基磺酰）亚胺锂类似于双（三氟甲基磺酰）亚胺锂（LiTFSI）根据日文专利得知的，中文名称不100%确定

高分子锂电池中的LIBETI是什么

2，奥迪a6l 和宝马5系哪个好

这两个是同档次的车，舒适性和安全性奔驰更好，喜欢玩车注重驾驶乐趣的选择5系，但是要选530Li以上的。拿530Li和E300L来说，奔驰更注重内在技术和安全性，比如安全预碰撞系统，360环影和全车雷达。奔驰的全车雷达在行使和静止状态都工作，只要有物体离车很近，马上会报警，并且启动360°环影，能清楚的看到威胁。前挡玻璃上方有两个摄像头，用来拍摄前面的车辆和行人，当检测到前车制动或者有行人，达到危险车距的时候就会提示并且发出声音提醒驾驶员，如果还没有制动车辆会自动减速和刹车，把碰撞损失减少到最小。

整体来说各有各的优势！奥迪a6l 的优势在于成熟的外观、大气的商务公务风格。宝马5系的外观则偏向运动兼顾商务。奥迪a6l 的发动机省油技术较好，自然吸气的是fsi，涡轮增压的是tfsi。同排量级别奥迪a6l 比宝马5系省油！奥迪a6l 的内饰都比较中庸，宝马5系的内饰有科技感。

奥迪a6l 和宝马5系哪个好

3，电解液是什么谢谢了

电解液是化学电池、电解电容等使用的介质（有一定的腐蚀性），为他们的正常工作提供离子。并保证工作中发生的化学反应是可逆的。

电解液过滤器是有多种物质混合而成的，主要是电解质，溶剂和添加剂。电解质电解液所使用的锂盐，即各种含锂化合物，在溶剂中溶解后，释放出大量活跃锂离子。常用的锂盐有LiPF6、LiClO4、LiBF4、LiBOB、LiTFSI、LiAsF6等几种，其中LiPF6是目前比较成熟的商用锂盐。这些锂盐各有优缺点，实际使用过程中，往往是以LiPF6为主，适量添加其他种类，以取得其优势，复合提升电解液性能。溶剂锂电池一般采用有机溶剂。锂离子电池负极的电位与锂非常接近，在水溶液体系中不够稳定，因此选用有机溶剂作为离子载体。常见的锂电池电解液溶剂类型包括碳酸脂类、醚类和羟基酸脂类。为了提高电解液的导电性，理论上应该选用可以给溶液提供尽可能多的活性锂离子的溶剂，也就是电解质在其中的溶解度高，而溶质分子的解离度也要高；溶剂介电常数高而粘度低。实际上，介电常数高的溶剂，其粘度也高，需要根据实际情况进行取舍。添加剂添加剂是指电解液中除了溶质以外添加的少量物质，它一般不能存储电量，加入的目的是改善电解液性能，提升电芯稳定性等。电解液的纯度对于电解液的效果有非常重要的作用。需要使用专业的电解液过滤设备来进行过滤处理。

你好！就是电解质溶液，比如食盐水我的回答你还满意吗~~

电解液是什么谢谢了

4，是谁第一个提出在锂硫电池的电解液中加入硝酸锂的

锂硫电池主要存在三个主要问题：1、锂多硫化合物溶于电解液；2、硫作为不导电的物质，导电性非常差，不利于电池的高倍率性能；3、硫在充放电过程中，体积的扩大缩小非常大，有可能导致电池损坏锂硫电池存在的问题主要有第一、单质硫的电子导电性和离子导电性差，硫材料在室温下的电导率极低(5.0×10-30S·cm-1)，反应的最终产物Li2S2和Li2S也是电子绝缘体，不利于电池的高倍率性能第二、为锂硫电池的中间放电产物会溶解到有机电解液中,增加电解液的黏度，降低离子导电性。多硫离子能在正负极之间迁移，导致活性物质损失和电能的浪费。（Shuttle效应）。溶解的多硫化物会跨越隔膜扩散到负极,与负极反应,破坏了负极的固体电解质界面膜(SEI膜)。第三、锂硫电池的最终放电产物Li2Sn(n=1~2)电子绝缘且不溶于电解液,沉积在导电骨架的表面;部分硫化锂脱离导电骨架,无法通过可逆的充电过程反应变成硫或者是高阶的多硫化物,造成了容量的极大衰减。第四、硫和硫化锂的密度分别为2.07和1.66g·cm-3,在充放电过程中有高达79%的体积膨胀/收缩,这种膨胀会导致正极形貌和结构的改变,导致硫与导电骨架的脱离,从而造成容量的衰减;这种体积效应在纽扣电池下不显著,但在大型电池中体积效应会放大,会产生显著的容量衰减，有可能导致电池的损坏，巨大的体积变化会破坏电极结构第五、锂硫电池使用金属锂作为负极,除了金属锂自身的高活性,金属锂负极在充放电过程会发生体积变化,并容易形成枝晶。第六、锂硫电池实验室规模的研究开展较多,单位面积上硫载量一般都在3.0mg·cm-2以下,开展高负载量极片的研究对于获得高性能锂硫电池具有重要价值。

锂硫电池大家都用什么类的电解液一般用litfsi/dol+dme的，或者liso3cf3/dol+dme，也可以自己加一些添加剂进去

5，车子带T和L有什么区别

T就是TURBO的缩写，涡轮增压发动机的意思。L是发动机排量的单位（公升）。比如1.8升发动机就写成1.8L，如果是1.8升涡轮增压发动机，就要写成1.8T。

t是涡轮增压发动机，动力强劲，油耗低。L是自吸发动机，技术成熟，后期保养便宜

带T多半是特指搭载了涡轮增压发动机（TUBRO）；例如大众的TFSI发动机里的T就是涡轮增压的意思。带L的情况就比较多种含义了：1. L可以理解为升，例如说1.8L的尾标就意味着这款车搭载的是1.8升排气量的自然吸气发动机。2. L也可以理解为长轴距版，例如宝马740Li和奥迪A6L。

汽车带T代表发动机是涡轮增压的，L代表发动机是自然吸气发动机。区别如下：1、性能区别在同一排量下，自然吸气发动机比涡轮增压发动机爆发力动力弱一些，如果喜欢平稳柔顺性的动力输出，可以选择自然吸气发动机；喜欢爆发力更强的可以选择粗暴的涡轮增压发动机。2、生产成本区别涡轮增压发动机比自然吸气发动机生产成本方面高，涡轮增压发动机比自然吸气发动机多出一个涡轮增压器，由于工作环境为高温高压状态，所以对于其材料本身的要求较高，在加上高精度的制造成本，就会比自然吸气发动机高得多。3、后期保养区别涡轮增压发动机更强的动力会导致性能和可靠性的衰减比自然吸气发动机的要更加快，后期的保养成本通常要比自然吸气发动机的更高一点。扩展资料：涡轮增压发动机是里利用了废气推动叶轮，增加发动机进气量来实现更大的功率和扭矩，而自然吸气发动机的工作原理简单，几个气缸先后进气，燃烧，出气同时再进气，一直反复下去。发动机技术已经非常成熟，不管是涡轮增压还是自然吸气，它们在保养的程序上是完全相同的，只要使用和保养得当，涡轮增压的使用年限不会比普通自然吸气发动机的使用年限短。自然吸气发动机虽然在同等马力上不如涡轮发动机，但车辆加速却非常线性，没有任何突兀，加之自然吸气发动机不挑食的特性，在日后的保养，使用上也会降低大家的负担。所以说两种发动机各有利弊。参考资料来源：搜狗百科-自然吸气发动机参考资料来源：搜狗百科-涡轮增压发动机

涡轮英文turbo所以车辆带涡轮的就是用t表示l的意思是指这款发动机有多少升的排气量。

?你好 t 是涡轮增压，L是加长，谢谢

6，二三氟甲基磺酰亚胺锂LiTFSI的理化性质

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

关于邻甲苯磺酰胺的氧化、关环制备糖精的改进工艺.包括邻甲苯磺酰胺的氧化和电解使氧化剂再生两个过程.以铬酐为氧化剂,在硫酸水溶液中,加入邻甲苯磺酰胺反应制得糖精,通过改变反应条件,免去了繁杂的低压蒸馏这个工序,避免了耐酸性蒸馏设备和锅炉房等庞大结构及厂房设备,提供实现"氧化"和"电解"整个流程连续自动化循环的实施可能.反应条件如下:H#-[2]SO#-[4]浓度为50～58%,反应温度40～60℃,反应时间8～12小时. 邻甲苯磺酰胺的氧化，关环制备糖精的工艺，它包括邻甲苯磺酰胺的氧化和电解，使氧化剂再生两个过程。以酷酐为氧化剂，在硫酸水溶液中，加入邻甲苯磺酰胺反应而得。本发明的特征在于，氧化过程所用的硫酸水溶液的浓度为50——58％，反应温度在40——60℃，反应时间为8——12小时。糖精制备过程中原料的回收方法和设备本发明涉及用毫微膜方法从另外还含有溶解盐的含水工艺物流中回收糖精（APM）制备过程中的原料，具体借助让每股含水工艺物流或两股或多股此种物流这之合并流，经受采用对100D以上组分及单价盐有特定截留率的复合膜的毫微过滤，存在于如此获得的截留液中的原料物质，用本专业已知的方法回收，或把截留液不经进一步加工返回糖精制备过程。本发明也涉及用来实施上述方法的设备在糖精（APM）制备过程中，从还含有溶解盐的含水工艺物流中回收原料物质的方法，其特征在于，每股含水工艺物流或两股或更多股此种物流的合并流（具有含盐量至少1％（重量））经受采用复合膜的毫微过滤处理，对于分子量大于100D的组分截留率为50－100％，而对于单价盐的截留率为＋20－－40％，在如此获得的截留液中的原料物质，用本技术中已知方法回收或者把截留液不经进一步加工返回糖精制备过程中。本发明涉及一种糖精钠生产方法，包括酰氨化、霍夫曼降解脂化、重氮化、置换、氯化、氨化、酸析、碱化及脱色反应步骤，再经过滤、浓缩、结晶、干燥得到成品；其特征在于其中的酸析、碱化反应步骤主要包括：加入15～30％硫酸析出不溶性；加入甲苯使不溶性起球；用水洗涤至酸水澄清；配制浓度为10～30％的食用碳酸钠溶液加入抽完酸水后的不溶性胶粒中；同时升温至45～55℃，pH值为2.8～3.8；搅拌5～10分钟，溶液为均匀透明溶液，停止搅拌静置分层，得到20～25％邻磺酰苯甲酰亚胺钠溶液。其酸析、碱化反应过程为液体反应，温度较低，甲苯不易挥发，因此减少空气污染，改善操作者的工作环境。该方法操作简单、有效降低劳动强度及生产成本。 1、一种糖精钠生产方法，包括酰氨化、霍夫曼降解脂化、重氮化、置换、氯化、氨化、酸析、碱化及脱色反应步骤，再经过滤、浓缩、结晶、干燥得到成品，其特征在于其中的酸析、碱俯场碘渡鄢盗碉醛冬互化反应步骤如下： (1)将氨化反应后制得的氨化液与甲苯洗水抽入酸析、碱化反应釜中充分搅拌均匀； (2)加水调整氨化液与甲苯洗水溶液浓度为1.05～1.06kg/m3，测量氨化液体积，按比例氨化液为1500～1700份，加入甲苯375～425份持续搅拌，温度为18～20℃； (3)在搅拌中加入375～425份浓度为15％～30％的硫酸，时间为10～15分钟，温度为15～30℃，测定pH值为1～4之间，在充分搅拌下析出不溶性胶粒，以酸水澄清为酸析终点； (4)将酸水虹吸入反应釜下部沉降槽排出，保持温度15～25℃，搅拌10～20分钟，在持续搅拌中排净酸水； (5)用水反复洗涤不溶性胶粒至测定洗水中氯根含量≤0.08％为止； (6)将最后一次洗水抽入二体水计量罐中回收作酸洗套用水； (7)将611～1100份浓度为10～30％的食用碳酸钠溶液，加入抽完酸水后的不溶性胶粒中，封闭反应釜间隔进行搅拌，减压后持续开动搅拌； (8)同时反应釜升温至45～55℃，均匀搅拌使不溶性胶粒及食用碳酸钠溶液全部中和溶解，测定调整溶液pH值达到2.8～3.8； (9)搅拌5～10分钟，溶液为均匀透明溶液，停止搅拌静置分层，得到20～25％邻磺酰苯甲酰亚胺钠溶液； (10)按常规进行脱色反应，再经过滤、浓缩、结晶、干燥得到成品。参考资料：中国专利：8510165；94115733.4；