barr，格林巴利综合征

本文目录一览

1，格林巴利综合征
2，名词解释Bar小体
3，Barr小体分析技术在人类遗传学工作中有什么用途
4，什么是多线染色体什么是巴尔体

1，格林巴利综合征

格林—巴利综合征(Guillian—Barr~Syndrome，GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎，是当前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病。该病以肢体对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限，大多会在数周内完全恢复，但严重者急性期可死于呼吸肌麻痹。

格林巴利综合征

2，名词解释Bar小体

你打错了应该是Barr小体在哺乳动物体zhidao细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美回国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个。以后研究表明，巴氏小体就是性染色答体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。

就是X染色体再看看别人怎么说的。

名词解释Bar小体

3，Barr小体分析技术在人类遗传学工作中有什么用途

Barr小体分析的最基本应用是鉴定性别和性染色体形态。如竞技体育赛事中运动员性别鉴定（血液样品中白细胞中有无Barr小体）、胎儿性别鉴定（胎儿羊水中取得脱落的细胞进行检查）、胎儿性染色体畸形的诊断（优生学中防止有先天疾病的胎儿被分娩）等，都是采用Barr小体鉴别法。特别是对于染色体数量畸变的特殊人种，采用Barr小体的严格的性别定义是对其性别判断的重要证据。但是，目前最新的研究发现Barr小体判别法判断性别时也存在例外现象，如男性含有Barr小体。因此真正辨别性别的更加准确可靠的方法可能是通过基因组分析等分子生物学方法。在优生学中，对于鉴别性别和预防性连锁疾病的发生有重要价值。有助于Turner综合征之诊断，通常其X染色质为0%；若是45，X/46，XX嵌合体则仍可查到X染色质，但数少，<15%。反之，如是47，XXX、48，XXXX或49，XXXXX则可在同一核内见到2、3或4个X染色质，并且阳性率也大大超出15～30%，故有助于推断X染色体之数目，进而有助于相关遗传病之诊断。含有XXY核型的男性（Klinefelter综合症）发现有1个X染色质的细胞阳性率可达15%，但其与正常核型组成的嵌合型，阳性率是比较低的。在雄性动物体内只有一个X染色体完全是常染色质，雌性动物体内含有两个X染色体，其中一个总是常染色质，而另一个在胚胎发育到一定时间（人为第16天）变为凝缩的异染色质，因而在间期核中有一个X染色体呈现为浓密颗粒，称为性染色质或巴氏小体

1 这个就是统计数据，没有为什么不为什么的。2 巴氏小体是异染色质化的x染色体，上面的相对于另一条x染色体的等位基因一般处于失活状态。因此，可能在杂合体中表现出隐性性状。也有可能表现出镶嵌表型。理由这一特点可以进行遗传病的初步判断等工作。

Barr小体分析技术在人类遗传学工作中有什么用途

4，什么是多线染色体什么是巴尔体

多线染色体（polytene chromosome）一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。各染色单体上的染色粒（见灯刷染色体）并排排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观察，也能在多线染色体上用原位分子杂交法进行基因定位，并就其结构与功能之间的关系进行系统研究，因此是细胞学和遗传学研究的有用材料。　　核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列，且体细胞内同源染色体配对，紧密结合在一起，从而阻止了染色体纤维进一步聚缩，形成体积很大的由多条染色体组成的结构叫多线染色体。多线化的细胞处于永久间期，体积也相应增大，它存在于双翅目昆虫的幼虫组织内，如唾液腺、气管等。巴尔体(Barr body)：　　雌性哺乳动物的体细胞在间期时，沿核膜内面有一块深染的染色质，即巴尔体。　　现在已知，巴尔体是浓聚的的X-染色体，其上基因不转录，因而是不活跃的。我们已知，哺乳动物的雌性细胞有2个X染色体，XX。其中一个来自父亲，一个来自母亲，可分别用X1和X2表示。在胚胎发育的早期，这2个染色体中的一个聚缩而成巴尔体。在以后的细胞分裂中，巴尔体也要复制，但其上基因从不转录。成长的雌性动物，包括女人在内，体细胞都是含有一个巴尔体和一个能转录的X染色体。如果这个动物是三倍体，体细胞中也只有一个能转录的X染色体，其余的X染色体都聚缩成巴尔体。这个能转录的X染色体或来自父亲，或来自母亲，由于机会是相等的，所以一般说来，一个动物体的细胞一半是父本染色体，有转录功能，一半是母本染色体，有转录功能。有一种猫，雌猫的毛色是黑黄相间的，即一块黑，一块黄，就是由于毛色基因位于X染色体上，而父本X和母本X染色体上的等位基因不同(杂合子)之故。人也有类似的情况，例如，女人皮肤一部分有汗腺，一部分无汗腺等

多线染色体（polytene chromosome）一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。各染色单体上的染色粒（见灯刷染色体）并排排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观察，也能在多线染色体上用原位分子杂交法进行基因定位，并就其结构与功能之间的关系进行系统研究，因此是细胞学和遗传学研究的有用材料。